-->

Coronavirus COVID-19 IgG/IgM Rapid Test - कोरोनावायरस COVID-19 IgG / IgM रैपिड टेस्ट by Techno Ashish

COVID-19 IgG/IgM Rapid Testing Kit (COVID-19 आईजीजी / आईजीएम रैपिड टेस्टिंग किट)


COVID-19 (कोरोना वायरस रोग) एक संक्रामक बीमारी है जो हाल ही में खोजे गए कोरोनावायरस के कारण होती है। सीओवीआईडी ​​-19 आईजीजी / आईजीएम रैपिड टेस्ट (सीरम / प्लाज्मा / होल ब्लड) मानव सीरम, प्लाज्मा या पूरे रक्त में सीओवीआईडी ​​-19 के आईजीजी और आईजीएम एंटीबॉडी के गुणात्मक के लिए एक तेजी से क्रोमैटोग्राफिक इम्यूनोसाय है।

Product Features (उत्पाद की विशेषताएँ)

आसान (Easier): कोई विशेष उपकरण की जरूरत नहीं, सहज ज्ञान युक्त व्याख्या।
तीव्र (Rapid): उंगलियों के रक्त से त्वरित नमूनाकरण, 10 मिनट में परिणाम।
सटीक (Accurate): क्रमशः आईजीजी और आईजीएम के साथ परिणाम, पीसीआर और सीटी का उपयोग करके मान्य।
आवेदन (Application): लक्षणों के साथ संदिग्ध रोगियों के लिए, हल्के लक्षण, या लक्षणों के बिना भी, संक्रमित रोगियों के निकट संपर्क वाले लोगों और संगरोध नियंत्रण वाले लोगों के परीक्षण के लिए भी।

How Does the Coronavirus Rapid Test Kit Work? (कोरोनोवायरस रैपिड टेस्ट किट कैसे काम करता है?)


Testing Results (परीक्षण के परिणाम)




  • IgM POSITIVE: दो लाइनें दिखाई देती हैं। रंगीन रेखाएँ नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) और IgM परीक्षण रेखा क्षेत्र में होनी चाहिए। आईजीजी परीक्षण लाइन क्षेत्र में कोई रेखा दिखाई नहीं देती है।
  • IgG और IgM POSITIVE: तीन लाइनें दिखाई देती हैं। रंगीन रेखाएँ नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C), IgG लाइन परीक्षण क्षेत्र और IgM परीक्षण रेखा क्षेत्र में होनी चाहिए। रेखाओं के रंग की तीव्रता का मिलान नहीं होता है।
  • IgG POSITIVE: दो लाइनें दिखाई देती हैं। रंगीन रेखाएँ नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) और IgG परीक्षण रेखा क्षेत्र में होनी चाहिए। आईजीएम टेस्ट लाइन क्षेत्र में कोई रेखा नहीं दिखाई देती है।
  • NOTE: आईजीजी और / या आईजीएम परीक्षण लाइन क्षेत्र (नों) में रंग की तीव्रता नमूना में COVID-19 एंटीबॉडी की एकाग्रता के आधार पर अलग-अलग होगी। इसलिए, आईजीजी और / या आईजीएम टेस्ट लाइन क्षेत्र (एस) में रंग की किसी भी छाया को सकारात्मक माना जाना चाहिए।
  • NEGATIVE: एक रंगीन रेखा नियंत्रण रेखा क्षेत्र (C) में होनी चाहिए। आईजीजी और आईजीएम परीक्षण लाइन क्षेत्र (एस) में कोई रेखा नहीं दिखाई देती है।
  • INVALID: नियंत्रण रेखा दिखाई देने में विफल रहती है। अपर्याप्त बफर वॉल्यूम या गलत प्रक्रियात्मक तकनीक नियंत्रण रेखा की विफलता के सबसे संभावित कारण हैं। प्रक्रिया की समीक्षा करें और एक नए कैसेट के साथ प्रक्रिया को दोहराएं। यदि समस्या बनी रहती है, तो परीक्षण किट का उपयोग करना बंद करें और अपने स्थानीय वितरक से संपर्क करें।


Kit Components & Storage (किट घटक और भंडारण)

आपूर्ति की गई सामग्री (Materials Supplied):
* टेस्ट कैसेट (Test cassettes)
* droppers
* पैकेज आवेषण (Package inserts)
* बफर बोतल (Buffer bottle)

संग्रहण (Storage):
किट को कमरे के तापमान या प्रशीतित (2-30 ℃) पर संग्रहीत किया जा सकता है। मोहरबंद थैली (sealed pouch) पर मुद्रित समाप्ति तिथि से पहले परीक्षण कैसेट स्थिर है। परीक्षण कैसेट (Test Cassette) उपयोग किए जाने तक सील थैली में रहना चाहिए। ठंडा नहीं करते। समाप्ति तिथि के बाद का उपयोग न करें।

Limitations of COVID-19 IgM/IgG Rapid Test Kit (COVID-19 IgM / IgG रैपिड टेस्ट किट की सीमाएं)

1.COVID-19 रैपिड टेस्ट केवल इन विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग के लिए है। परीक्षण केवल सीरम, प्लाज्मा या पूरे रक्त के नमूनों का उपयोग करके किया जाना चाहिए। इस गुणात्मक परीक्षण से न तो मात्रात्मक मूल्य और न ही COVID-19 एंटीबॉडी एकाग्रता में वृद्धि की दर निर्धारित की जा सकती है।

2. बुखार की शुरुआत में, एंटी-सीओवीआईडी -19 आईजीएम सांद्रता का पता लगाने योग्य स्तरों से नीचे हो सकता है।

3. एंटीबॉडी की निरंतर उपस्थिति या अनुपस्थिति का उपयोग चिकित्सा की सफलता या विफलता को निर्धारित करने के लिए नहीं किया जा सकता है।

4. इम्युनोसप्रेस्ड रोगियों से सावधानी से व्याख्या की जानी चाहिए।

5. सभी नैदानिक परीक्षणों के साथ, सभी परिणामों को चिकित्सक को उपलब्ध अन्य नैदानिक जानकारी के साथ एक साथ व्याख्या की जानी चाहिए।

6.यदि परीक्षा परिणाम नकारात्मक है और नैदानिक लक्षण अन्य नैदानिक विधियों का उपयोग करके अतिरिक्त परीक्षण जारी रखने की सलाह देते हैं। एक नकारात्मक परिणाम किसी भी समय COVID-19 संक्रमण की संभावना को रोकता नहीं है।

About UNscience

UN, Elabscience की पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी, इन-विट्रो डायग्नोस्टिक रिएक्टर के अनुसंधान और विकास, उत्पादन और बिक्री में माहिर है। आईएसओ 13485 और अन्य दस्तावेजों के साथ प्रमाणित, संयुक्त राष्ट्र अपने उत्पादों को दुनिया भर में बेचता है।

कंपनी में 100,000 ग्रेड जीएमपी शुद्धि कार्यशाला और गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली, तीन प्रमुख तकनीकी प्लेटफार्म (कोलाइडल गोल्ड इम्यूनोक्रोमैटोग्राफिक प्लेटफ़ॉर्म, फ़्लोरेसेंस इम्मुनोक्रोमैटोग्राफ़िक प्लेटफ़ॉर्म और पैथोलॉजिकल डायग्नोसिस एंटिबॉडी प्लेटफ़ॉर्म) हैं। UN के पास मुख्य कच्चे माल का स्वतंत्र अनुसंधान और विकास और उत्पादन क्षमता है, और इसने 27 POCT इम्युनोक्रोमैटोग्राफिक मात्रात्मक पता लगाने वाले उत्पादों (कोलाइडल गोल्ड और फ्लोरोसेंस) को विकसित किया है, मुख्य रूप से हृदय और मस्तिष्क संबंधी बीमारियों, गुर्दे की बीमारियों, मधुमेह, संक्रामक रोगों, प्रजनन स्वास्थ्य को कवर करता है। स्वास्थ्य परीक्षण और अन्य।




 How accurate is the COVID-19 rapid testing kit? (COVID-19 रैपिड टेस्टिंग किट कितनी सही है?)
सीओवीआईडी -19 आईजीजी-आईजीएम संयुक्त एंटीबॉडी परीक्षण की पहचान संबंधी संवेदनशीलता और विशिष्टता का परीक्षण करने के लिए, कई अस्पतालों और चीनी सीडीसी प्रयोगशालाओं से सीओवीआईडी -19 रोगियों से सीरम के नमूने एकत्र किए गए थे। प्रत्येक साइट पर परीक्षण अलग-अलग किए गए थे। कुल 1585 मामलों का परीक्षण किया गया: 421 (सकारात्मक) नैदानिक रूप से पुष्टि (पीसीआर परीक्षण सहित) COVID-19-संक्रमित रोगी और 1164 नकारात्मक। परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि उत्पाद में 98.81% (95% CI: 97.25%, 99.61%) की सापेक्ष संवेदनशीलता और 98.02% (95% CI: 97.05%, 98.74%) की सापेक्ष विशिष्टता है।

 What's the price of the testing kit for COVID 19? (COVID 19 के लिए परीक्षण किट की कीमत क्या है?)
कोरोनावायरस परीक्षण किट की कीमत मुख्य रूप से आपके द्वारा आवश्यक मात्रा से संबंधित है। COVID-19 igm / igg रैपिड टेस्ट किट खरीदें हमसे संपर्क करने में संकोच न करें। हम ASAP आपको प्रतिक्रिया देंगे। (सामान्य रूप से 24 घंटों से कम समय में।)

What influences the COVID 19 antibody test kit results? (COVID 19 एंटीबॉडी टेस्ट किट के परिणामों को क्या प्रभावित करता है?)
कृपया सुनिश्चित करें कि किट को कमरे के तापमान में बरामद किया गया है और कमरे के तापमान (15 ℃ ~ 30 ℃) के तहत किट का प्रदर्शन करें। परिणाम उच्च या निम्न तापमान से प्रभावित होंगे।

What are sample requirements? (नमूना आवश्यकताओं क्या हैं?)
सीरम और प्लाज्मा नमूनों को 3 दिनों तक 2-8 ℃ तक संग्रहीत किया जा सकता है। दीर्घकालिक भंडारण के लिए, नमूनों को -20 ℃ से नीचे रखा जाना चाहिए। शिराछेदन द्वारा एकत्र किए गए पूरे रक्त को 2-8 ℃ में संग्रहित किया जाना चाहिए यदि परीक्षण संग्रह के 2 दिनों के भीतर चलाया जाना है। पूरे रक्त नमूनों को फ्रीज न करें। उंगलियों द्वारा एकत्र किए गए पूरे रक्त का तुरंत परीक्षण किया जाना चाहिए।

How does the coronavirus rapid test kit composed? (कोरोनोवायरस रैपिड टेस्ट किट की रचना कैसे होती है?)
परीक्षण पट्टी में एक नमूना पैड और एक क्रोमैटोग्राफिक झिल्ली शामिल है (पता लगाने वाला क्षेत्र एक माउस एंटी-ह्यूमन आईजीएम मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और एक माउस एंटी-ह्यूमन आईजीजी मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और बकरी एंटी-माउस आईजीजी एंटीबॉडी) के साथ लेपित है, कोलाइडल गोल्ड बाइंडिंग पैड ( कोलाइडल गोल्ड-लेबल पुनः संयोजक उपन्यास कोरोनवायरस (COVID-19) एंटीजन और माउस lgG एंटीबॉडी), लाइनर और शोषक पैड के साथ लेपित।

What are the alternatives? (विकल्प क्या हैं?)
सीओवीआईडी -19 आईजीएम / आईजीजी रैपिड टेस्टिंग किट का उपयोग स्क्रीन के मरीजों को किया जा सकता है, जिन पर उपन्यास कोरोनरी वायरस से प्रभावित होने का संदेह है। हालांकि, परीक्षण के परिणाम निदान का एकमात्र आधार नहीं होना चाहिए। परिणामों का उपयोग नैदानिक टिप्पणियों और अन्य परीक्षण विधियों जैसे कि न्यूक्लिक एसिड पीसीआर परीक्षण के साथ किया जाना चाहिए।
:) Thank You...

Post a Comment

0 Comments